ลูก 2 คน = ความเสี่ยง x2 จริงไหม?
คำตอบคือ… “ไม่เสมอไป”
แต่สิ่งที่แน่นอนคือ
- ครรภ์แฝดมีความ “ซับซ้อน” มากกว่าครรภ์เดี่ยว
- การประเมินความเสี่ยงต้องใช้วิธีที่ “แม่นยำกว่า”
เพราะ DNA ของทารกทั้ง 2 คน ปะปนอยู่ในเลือดแม่ ทำให้การคัดกรองแบบทั่วไปอาจตีความได้ยาก
งานวิจัยพบว่า NIPT สามารถคัดกรอง Trisomy 21 ในครรภ์แฝดได้ด้วยความแม่นยำสูง และมีประสิทธิภาพใกล้เคียงครรภ์เดี่ยว และยังมีข้อมูลว่า NIPT ให้ผลดีกว่าวิธีคัดกรองแบบเดิมในครรภ์แฝด
อย่างไรก็ตาม ครรภ์แฝดมีความซับซ้อนสูง และ NIPT เป็น “การคัดกรอง” ไม่ใช่การวินิจฉัย จึงอาจมี false positive หรือความคลาดเคลื่อนได้ในบางกรณี
นั่นคือเหตุผลว่า “การเลือก NIPT ที่ออกแบบมาสำหรับ twin โดยเฉพาะ” สำคัญมาก
Vangene NIPT สำหรับครรภ์แฝด
- ออกแบบเพื่อวิเคราะห์ DNA ของทารก 2 คนโดยเฉพาะ
- ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการคัดกรอง
- เหมาะกับความซับซ้อนของ twin pregnancy
เพราะ “2 ชีวิต” ต้องการความมั่นใจที่มากกว่า
อ้างอิง
Peter Benn and Andrei Rebarber. Non‐invasive prenatal testing in the management of twin pregnancies. Prenat Diagn. 2021 Jun 25;41(10):1233–1240. doi: 10.1002/pd.5989
Xiying Yuan, Weinan Wang, Lei Dai, Wenjing Yong et al. Noninvasive prenatal testing, ultrasonographic findings and poor prenatal diagnosis rates for twin pregnancies: a retrospective study. BMC Pregnancy Childbirth. 2023 May 13;23:351. doi: 10.1186/s12884-023-05642-1
Dongmei Wang, Haishan Peng, Yixia Wang et al. Performance of noninvasive prenatal testing for twin pregnancies in South China. J Assist Reprod Genet. 2023 Jul 22;40(9):2219–2231. doi: 10.1007/s10815-023-02881-1
